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2019
8.5

噴霧干燥技術在制備羅紅霉素掩味腸溶微球的研究應用

羅紅霉素為大環內酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，對革半陽性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強的抗菌作用。羅紅霉素經胃腸首吸收迅速，血藥濃度與組織濃度高、半衰期長，體活性優于紅霉素，是一種療效好、副作用小的治療細菌性呼吸道感染的新藥。目前國內抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩定，加上羅紅霉素味苦，影響患者服藥順應性，經治療帶來不便。本實驗研究者采用噴霧干燥法對羅紅霉素進行微囊化處理，減少對胃部刺激，并達到掩味目的。
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2019
8.1

干燥乳劑的質量評價和干燥乳劑的含量測定

干燥乳劑的質量評價薄層色譜鑒別：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳劑，用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min，放置，分層，取乙酸乙酯至1ml，作為供試品溶液，另取厚樸酚與和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品。吸取上述兩種溶液各5微升，分別點于同一硅膠薄層板上，以苯-甲醇（27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100度加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。干燥乳劑的含量測...
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2019
8.1

噴霧干燥乳劑的制備

干燥乳劑的實驗：支持劑和保護劑的選擇：干燥乳劑系通過除去液體乳劑中的水分而得到的干燥粉未。在干燥過程中，油及乳化劑的量未有減少，因而兩者為干燥乳劑的一部分。制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體，如分別加入甘露醇、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等進行實驗。結果甘露醇和乳糖混合物制備干燥乳劑效果較乳酸鈣、葡萄糖酸鈣好，故選用甘露醇和乳糖作為固體載體的干燥乳劑為本實驗的支持劑。噴霧干燥條件的選擇：進行平行實驗確定的單硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一...
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2019
8.1

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇

初乳劑的實驗:1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達平衡狀態；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測定吸收值A，計算平衡溶解度。實驗結果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。
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2019
8.1

厚樸提取物的制備

1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交試驗確定萃取的溫度和壓力。3.當萃取釜、解析釜I、解析釜II的溫度分別達到35度、40度、37度時，通過高壓泵對萃取釜、兩個解析釜進行加壓。4.當壓力分別達到22MPa、5MPa和6MPa時，開始循環萃取，并保持恒溫恒壓。5.每隔一定時間從解析釜I、解析釜II放料；6.萃取4.5h,所得提取物為淡黃色浸膏，提取率為5%。
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2019
8.1

厚樸總酚噴霧干燥乳劑制備應用研究

厚樸為臨床常用的中藥，具有燥濕消痰，下氣除滿的功效，用于濕滯傷中脫痞吐瀉，食積氣滯，腹脹便秘，痰飲喘咳。現代臨床應用研究表明厚樸具有抗腫瘤、抗衰老等作用，對心血管等方面也有一定的作用。其主要成分為厚樸酚和厚樸酚揮發油類。乳劑劑型用于口服與其它類型的口服制劑相比較具有吸收*，增加其口服生物利用度，有靶向性及緩釋等優點，故可增加臨床療效，但由于乳劑屬于熱力學不穩定體系，產品物理穩定性差，致使該劑型的生產、應用受到限制，國外學者采用噴霧干燥法、冷凍干燥法、吸收干燥法將O/W或W/O...
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2019
7.31

清瘀膠囊噴霧干燥實驗結論與討論

1.本次實驗優選出的合適工藝為：入塔風溫：195度，浸膏比重為：1.15，β-CD與浸膏比例為3%。由方差分析知，這四個因素影響程度依次為浸膏比重入塔風溫輔料和浸膏比例，其中浸膏比重對噴霧干燥工藝有顯著性影響，應作為工藝控制的關鍵因素。2.噴霧干燥所得的粉未具有一事實上的吸濕性，應在分裝、貯存過程中控制環境濕度在54%以下。3.因為膠囊的原料藥含水量過高，不僅容易粘結成塊，不利于分裝，還嚴重影響產品質量的穩定性，而每小時的藥粉產量在大生產中也很有意義，故選擇產品含水量和每小時...
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2019
7.31

清瘀膠囊吸濕平衡時間的測定

清瘀膠囊吸濕平衡時間的測定：1.取底部盛有氯化鈉過飽和溶液的玻璃干燥器，干燥器內置一稱量皿；2.放入25度恒溫培養箱內恒溫24h；3.此時干燥器內的相對濕度為75%。4.取樣品約2g，置稱量瓶中，精密穩定，將稱量瓶皿打開，放入干燥器上部；5.于25度恒溫培養箱內保存，每隔一事實上時間稱重一次；6.計算各時間的吸濕百分率；7.研究表明，噴霧干燥后的產品在144h即6天后不再吸濕，吸濕百分率在11.52%，產品具有一定的吸濕性。
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