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2019
8.6

溫度對羅紅霉素緩釋微球干燥效果的影響

EudragitL100胃內穩定，不受消化酶破壞，不被吸收，對人體無害，具有良好的流動性和可壓性，能有效地控制藥物的釋放速度和釋放時間。以其作為材料制備微球，具有良好的制備穩定性和較長的壽命。噴霧干燥過程中，進風溫度過高，溶劑很快揮發，但制備的微球在短期內變為粘附在一起的干絲狀物。進風溫度過低，則液滴未經干燥便粘附于干燥室壁。因此選擇合適的溫度為本實驗的重點。在優選工藝下，所得微球獲得良好效果。藥物可安全直接抵達藥物作用地點小腸，既克服了普通胃溶劑對上消化道的刺激作用，又可起...
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2019
8.6

羅紅霉素體外釋放度測定

酸中釋放量1、精密稱取羅紅霉素緩釋微球樣品約0.0300克，以0.1摩爾每升鹽酸溶液為溶媒；2、設置溫度為37加差5度，轉速為100r/min；3、在1h內規定的時間取樣；4、紫外分光光度法測定其吸光度；5、微球中藥物釋放度應小于10%；緩沖液中釋放量1、上述酸液中加入磷酸鹽酸緩沖液調節至PH6.8；2、按酸中釋放量測定方法分別計算在不同時間的釋放量；按上述方法測定微球外釋放度。在酸中其釋放度小于10%，結果表明，所得微球釋放度1h內小于30%，24h內基本釋放*，制劑具有緩...
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2019
8.6

羅紅霉素微球工藝條件的優化篩選

1.以包封率為評價指標，對EudragitL100用量及其藥物的比例進行篩選，并同時對其它輔料用量進行考察。2.處方中EudragitL100含量分別選擇3%、5%、6%、10%；微球包封率分別為65.6%、87.4%、76.8%、40.2%。當EudragitL100的用量為5%時所得微球包封率較高，外形較好，且噴霧干燥過程中噴頭也不會出現結塊；3.故選定EudragitL100的用量為5%；4.改變藥物與EudragitL100的比例，研究所得當藥物與EudragitL1...
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2019
8.5

自控粗纖維測定儀使用時的注意事項

自控粗纖維測定儀根據索氏抽提原理、用重量測定方法來測定脂肪含量。即在有機熔劑下溶解脂肪，用抽提法使脂肪從熔劑中分離出來，然后烘干，稱量，計算出脂肪含量。L-807自控粗纖維測定儀適用于粗纖維、酸性洗滌纖維、中性洗滌纖維，木質素及其它植物材料、飼料以及食品中纖維含量的測定。樣品一次裝樣后，可在位進行酸消解、堿消解、過濾、清洗等實驗步驟，安全可靠快速地完成繁索的實驗過程。本儀器主要有加熱抽提，熔劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據試劑沸點和環境溫度不同而調節加熱溫度，試樣在抽...
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2019
8.5

羅紅霉素掩味效果的測定

1.選擇10名健康志愿者；2.評價前先用溫水漱口3次；3.分別取微球樣品矢量；4.每名志愿者口含微球粉未，含藥期間避免交談，且不得飲水；5.測試完畢后，用生理鹽水漱口。6.記錄每名志愿者對羅紅霉素苦味的測試感受；7.通過苦、微苦、不苦、甜作為評價指標來評價掩味效果。結果發現微球掩味效果與包封效果一致，因此選用包封率作為掩味效果的評價指標。
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2019
8.5

羅紅霉素微包封率測定

1、包封率指制得的微球含藥量占系統總含量的百分比。2、試驗精密稱取微球樣品約0.0500g；3、置100ml容量瓶中，加少量乙醇并以PH1的稀鹽酸液定容；4、搖勻，使未包封羅紅霉素全部溶解在溶液中；5、移取5ml置25ml帶塞比色管中，加入硫酸5.0ml，搖勻；6、放置30min后，搖勻，以PH1的稀鹽酸液做對照進行紫外測定；7、由標準曲線計算未被包封羅紅霉素的量；8、另精密稱取等量微球樣品以PH6.8的緩沖液溶解，按上法測定吸光度；9、由標準曲線計算微球樣品中羅紅霉素總量。
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2019
8.5

羅紅霉素標準曲線的制備

1.精密稱取羅紅霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇充分溶解；3.加稀鹽酸至刻度，精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；4.分別置25ml帶塞比色管中；5.不足5ml的加入鹽酸補足，加入硫酸5.0ml，搖勻，放置30min；6.搖勻，于486nm波長處分別測定吸光度，以吸收度對質量濃度進行回歸，求得回歸方程。結果表明羅紅霉素在8~54微克每毫升濃度范圍內與吸光度線性關系良好。按上述方法可得羅紅霉素在Ph6.8的磷酸緩沖液標準曲線，并...
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2019
8.5

羅紅霉素制備方法

1、處方量的羅紅霉素、EudragitL100溶于300ml的95%的乙醇中；2、制得濃度為5%的溶液；3、并將PEG6000溶于少量水中；4、充分溶解后加入到上述乙醇溶液中；5、再加入單硬脂酸甘油脂；6、充分溶解后進行噴霧干燥，制備得羅紅霉素微球。
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