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一、實驗試劑FeCL3;聚乙烯吡咯烷酮;NH4H2PO4;LI2CO3;蔗糖;氬氫混合氣體二、實驗儀器噴霧干燥等三、實驗過程1.實驗所用FePO4借鑒了共沉淀法合成方法,將化學計量比的FeCL3與NH4H2PO4溶解在去離子水中,在超聲和攪拌作用下,將兩者的水溶液快速混合后,調整PH值到3.0~3.4之間,加入PVP控制生成的FePO4顆粒尺寸。2.將制得的FePO4與滿足化學計量比的LI2CO3及一定量的蔗糖在液相中混合均勻,經噴霧干燥得到草綠葉粉末。3.將所得草綠色粉末在...
查看全文近年來間質內緩釋化療引起人們的高度重視,被認為是治療惡性腦質瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物,瘤灶定位注射,可以提高藥物的穩定性,大限度地降低藥物的毒副作用,提高藥物的常規制備可注射載藥聚合包封率較低,難以適應大規模工業化生產。而噴霧干燥法制備工藝簡單,產品重復性好,是實現可物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發法,這些方法制備工藝復雜,藥物注射微球產業化的重要方法。一、材料聚乳酸卡莫司汀N-1-鹽酸萘乙二胺磺胺丙酮Trichlorometha...
查看全文藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑,不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。微球還是一種動脈栓塞療法的制劑,微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。藥物微球可采用噴霧干燥法制備,然而,對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制,目前報道較多的是無機粒子的制備,而作為藥物載體高分子體系則報道得較少。作者研究用噴霧干燥法制備中藥丹參酮的固體分散物來研究微球的形貌和粒度控制。TAN可有效治療心血管疾病,并具有抑菌和對多種癌細胞毒殺的作用。由于TAN難溶于水,...
查看全文因為當摩擦力小于液滴的表面張力時,液滴不會發生變形,在整個干燥過程中,無論干燥速率(主要由溫度決定)多大,均能得到球形粉末粒子。當摩擦力大于表面張力,液滴在飛行時將從球形轉變為圓盤形或降落傘形,若此時溫度不高,干燥速率小,液滴還末發生凝膠化,那么在液滴繼續飛行過程中,由于飛行速率減慢,液滴的形狀又可以逐漸恢復,在*恢復到球狀時干燥還末結束的情況下,即可得到球形粉末粒子。若溫度高(如70℃以上),液滴變形后在還末來得及恢復到球形前,液滴已經發生了凝膠化,此時干燥粒子便難以再恢復...
查看全文噴霧干燥制備微球時顆粒主要具有孔洞、凹陷或皺縮的形貌特征,這是由于高溫導致溶質在飛行中的液滴表面迅速析出,并形成殼層。固體殼層的存在使溶液的氣化分子傳質受阻,而傳熱卻變化很小,于是殼層內溶液溫度持續上升,并可能達到沸騰狀態,殼層在內部氣壓作用下膨脹,中心溶質濃度降低。當內部氣壓大于殼層機械強度時,內部氣化分子便在殼層薄弱處克服阻力而沖出殼層,使外殼產生孔洞或形成空心顆粒。由于PVP為塑性分子,當干燥結束后,膨脹的微球因中心析出的固體含量少而收縮,導致絕大部分微球留下凹陷和皺縮...
查看全文超聲化學法是近發展起來的一種制備超細粉體材料的方法,它是利用超聲空化能量加速和控制化學反應,提高反應產率和引發新的化學反應的一門新的邊緣交叉學科。新型超聲噴霧法與傳統的超聲化學方法具有明顯的不同。首先在超聲波的作用下利用超聲空化能量把一種溶液轉化成具有一定能量的微霧狀液滴而大面積噴灑到另一化學反應溶液中。得到的微霧氣是一種均勻細小的液體小顆粒,且具備了一定的能量,當大面積噴射到另一液體進行化學反應時,可望獲得均勻、細小的納米粉體。其霧化原理是當超聲波從進液口經傳導到達出液口的...
查看全文微膠囊技術在過去一直是基于凝聚的原理,60年代,人們開始研究把合成高分子的聚合方法應用于微制備。1959年IBM公司申請了以聚氨脂,聚酰胺,聚酯和聚脲為殼壁的微膠囊制備方法的,開創了界面聚合反應的工藝。1961年3M公司申請了脲醛樹脂微膠囊,開創了原位聚合法的工藝。70年代微膠囊制備技術的工藝已益成熟,應用范圍也逐漸擴大。~1976年LifeSave公司提出了香料微膠囊的包囊,1978年pilot公司提出了可逆熱變色材料微膠囊的。80年代以來,微膠囊技術的研究取得了更大的進展...
查看全文1.無碳復寫紙無碳復寫紙是早應用微膠囊技術的行業,其核心技術是微膠囊技術,無碳復寫紙一般由上紙、中紙、下紙三種頁組成,配合使用。上頁紙的背面涂布含隱色染料的微膠囊涂層;下頁紙的正面涂布顯色劑涂層;中頁紙的正面涂布顯色劑涂層;中頁紙的正面涂布顯色劑涂層,背面涂布微膠囊涂層壓後微膠囊是無碳復寫紙技術的關鍵,決定著顯色密度和復寫副本聯數。它是一種內含染料發色劑的球狀或類球狀膠囊,粒徑在2-8微米。染料發色劑是一種內酯結構的隱色染料。2.印花防偽紙微膠囊染料印花防偽紙是將染料微膠囊涂...
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