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2019
12.31

厭氧培養(yǎng)箱的主要特點(diǎn)

厭氧培養(yǎng)箱是一種可在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的裝置，可培養(yǎng)難生長(zhǎng)的厭氧生物，又能避免往厭氧生物在大氣中操作時(shí)接觸氧而死亡的危險(xiǎn)性。因此本裝置是厭氧生物檢測(cè)科研的理想工具。主要特點(diǎn)1、外形小巧，極適合擁擠繁雜的微生物實(shí)驗(yàn)室。2、操作簡(jiǎn)便，操作雙手進(jìn)出與樣品轉(zhuǎn)移無(wú)需抽真空充氮?dú)獠僮鳎瑑?nèi)腔溫度、濕度、厭氧狀態(tài)、生物廢氣處理等均全自動(dòng)完成。3、裸手操作，避免厚重的全手套引起操作手感上的不適。4、人體工程學(xué)操作孔側(cè)角設(shè)計(jì)，降低長(zhǎng)期操作而引起的職業(yè)損傷。5、標(biāo)配組件齊全，基本實(shí)現(xiàn)用戶...
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2019
12.31

制備膳食纖維的七種方法

1、發(fā)酵法發(fā)酵法提取是采用如保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌對(duì)原料進(jìn)行發(fā)酵，然后水洗至中性，干燥即可得到膳食纖維。目前該方法主要是在果皮原料抽取膳食纖維時(shí)使用。2、化學(xué)分離法化學(xué)分離法是指將粗產(chǎn)品或原料干燥、磨碎后，采用化學(xué)試劑提取制備膳食纖維的方法。3、粗分離法粗分離法中的代表方法是懸浮法和氣流分級(jí)法。4、化學(xué)試劑和酶相結(jié)合的方法采用化學(xué)分離法和膜分離法制備的膳食纖維都還含有少量的蛋白質(zhì)和淀粉，要制備純凈的膳食纖維必須結(jié)合酶處理。5、酶試劑法酶試劑法主要利用多種生物酶制劑處理原料...
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2019
12.31

酶法提取花生殼膳食纖維的*工藝

采用纖維素酶和蛋白酶雙酶降解法提取花生殼膳食纖維，研究了酶用量、酶解溫度、酶解時(shí)間及PH對(duì)蛋白質(zhì)水解率的影響。研究表明，在纖維素酶用戶量0.4%，木瓜蛋白酶用量0.4%，酶解溫度50℃，時(shí)間2.5h，PH為6.0條件下，蛋白質(zhì)水解率達(dá)到72.2%，產(chǎn)率為81.5%。纖維素酶協(xié)助蛋白酶去除蛋白質(zhì)，較大幅度的提高了蛋白質(zhì)水解率，克服了酶法一次去蛋白效果較差的缺點(diǎn)，有利于蛋白質(zhì)酶對(duì)蛋白質(zhì)的降解及提高產(chǎn)品的純度。此外，酶法去除蛋白質(zhì)反應(yīng)條件簡(jiǎn)單溫和，有效的保護(hù)了花生殼中膳食纖維的組織...
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2019
12.31

堿法提取膳食纖維的不足之處

采用堿法提取花生殼膳食纖維，研究堿液濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)提取率的影響。通過(guò)下次實(shí)驗(yàn)確定堿法提取花生殼膳食纖維的*工藝條件為：氫氧化鈉濃度為4%，反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)時(shí)間為4h。由極差分析可知，影響提取率的因素的主次順序?yàn)椋簹溲趸c濃度時(shí)間溫度。在*工藝條件下提取花生殼膳食纖維，得到膳食纖維成分理想，蛋白質(zhì)含量很低，但因?yàn)閴A液的強(qiáng)烈作用導(dǎo)致水溶性膳食纖維的含量下降。L-807自控粗纖維測(cè)定儀可同時(shí)處理6個(gè)樣品，消解過(guò)程自動(dòng)時(shí)間控制，人機(jī)對(duì)話界面友好，使操控得心應(yīng)手。本機(jī)...
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2019
12.25

氣相色譜儀的常用術(shù)語(yǔ)

1.相、固定相和流動(dòng)相：一個(gè)體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過(guò)程中，固定不動(dòng)的一相稱為固定相；通過(guò)或沿著固定相移動(dòng)的流體稱為流動(dòng)相。2.色譜峰：物質(zhì)通過(guò)色譜柱進(jìn)到鑒定器后，記錄器上出現(xiàn)的一個(gè)個(gè)曲線稱為色譜峰。3.死時(shí)間、保留時(shí)間及校正保留時(shí)間：從進(jìn)樣到惰性氣體峰出現(xiàn)極大值的時(shí)間稱為死時(shí)間，以td表示。從進(jìn)樣到出現(xiàn)色譜峰zui高值所需的時(shí)間稱保留時(shí)間，以tr表示。保留時(shí)間與死時(shí)間之差稱校正保留時(shí)間。以Ｖd表示。4.保留值與相對(duì)保留值：保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停...
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2019
12.25

氣相色譜儀沒(méi)有信號(hào)輸出的解決方案

1、信號(hào)連接及采集部分查看檢測(cè)器輸出信號(hào)線是否松脫，即確認(rèn)檢測(cè)器輸出信號(hào)線與色譜工作站采集器的輸入端連接是否正常。確保色譜工作站采集器輸出端與計(jì)算機(jī)USB(或COM)接口連接正常，工作站通道選擇正確。2、樣品部分首先確認(rèn)樣品含需要檢測(cè)的目標(biāo)物，濃度配制是否正確。3、檢測(cè)器部分確定檢測(cè)器的選擇正確，確保所檢測(cè)的目標(biāo)物在所選擇的檢測(cè)器上有響應(yīng)。檢查確認(rèn)檢測(cè)器的溫度、電流等參數(shù)設(shè)置正確。FID、FPD．NPD要檢查氫氣和空氣及點(diǎn)火狀況，ECD要檢查電流是否設(shè)置正確，ECD、NPD要...
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2019
12.25

氣相色譜儀沒(méi)有信號(hào)輸出故障分析

1、樣品未注入，由于注射器針頭堵塞、進(jìn)樣口硅膠墊漏氣等導(dǎo)致樣品未進(jìn)入分離系統(tǒng)；2、載氣、氫氣、空氣等氣路連接是否正確；3、色譜柱與進(jìn)樣口和檢測(cè)器鏈接是否正常；4、色譜工作站采集器與計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)傳輸接口是否鏈接正常；5、檢測(cè)器是否選擇正確，信號(hào)線連接是否正常；6、色譜柱溫度、進(jìn)樣器溫度、檢測(cè)器溫度是否正常；7、色譜工作站采集器是否打開，色譜軟件設(shè)置是否正確；8、檢測(cè)器是否正常開啟，參數(shù)設(shè)置是否正確；9、色譜柱是夠出現(xiàn)斷裂漏氣情況；10、檢測(cè)樣品濃度是否過(guò)低等。
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2019
12.25

氣相色譜過(guò)程中的理想條件

在選定的色譜柱和分析條件下，每個(gè)溶質(zhì)的保留值，由溶質(zhì)在一氣液兩相間的分配系數(shù)規(guī)定，不因樣品中是否有其他溶質(zhì)而改變，所以根據(jù)保留值定性是可行的。但是在實(shí)際分析中，若遇到兩種不同物質(zhì)的保留值相同時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取各種方法，防止定性錯(cuò)誤。在分析未知樣品時(shí)，應(yīng)盡可能了解樣品的有關(guān)情況，如樣品來(lái)源及用途，分析的主要目的和要求等。只有詳細(xì)了解被分析樣品的情況，知道它是由什么原料加工制成的，原料的組成和加工過(guò)程中的變化，可能有什么中間產(chǎn)物和副產(chǎn)物生成，以及產(chǎn)品的加工精粗過(guò)程等，才能對(duì)未知樣品的組...
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