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2021
3.1

羅紅霉素制備方法及標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

羅紅霉素制備方法：1、處方量的羅紅霉素、EudragitL100溶于300ml的95%的乙醇中；2、制得濃度為5%的溶液；3、并將PEG6000溶于少量水中；4、充分溶解后加入到上述乙醇溶液中；5、再加入單硬脂酸甘油脂；6、充分溶解后進(jìn)行噴霧干燥，制備得羅紅霉素微球。羅紅霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：1.精密稱取羅紅霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇充分溶解；3.加稀鹽酸至刻度，精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；4.分別置25ml帶塞比...
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2021
3.1

噴霧干燥技術(shù)在制備羅紅霉素微球的研究應(yīng)用

羅紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，對(duì)革半陽(yáng)性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強(qiáng)的抗菌作用。羅紅霉素經(jīng)胃腸首吸收迅速，血藥濃度與組織濃度高、半衰期長(zhǎng)，體活性優(yōu)于紅霉素，是一種療效好、副作用小的治療細(xì)菌性呼吸道感染的新藥。目前國(guó)內(nèi)抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩(wěn)定，加上羅紅霉素味苦，影響患者服藥順應(yīng)性，經(jīng)治療帶來不便。本實(shí)驗(yàn)研究者采用噴霧干燥法對(duì)羅紅霉素進(jìn)行微囊化處理，減少對(duì)胃部刺激，并達(dá)到掩味目的。
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2021
3.1

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)薄層色譜鑒別：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳劑，用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min，放置，分層，取乙酸乙酯至1ml，作為供試品溶液，另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品。吸取上述兩種溶液各5微升，分別點(diǎn)于同一硅膠薄層板上，以苯-甲醇（27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。干燥乳劑的含量測(cè)...
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2021
3.1

制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體

干燥乳劑的實(shí)驗(yàn)：支持劑和保護(hù)劑的選擇：干燥乳劑系通過除去液體乳劑中的水分而得到的干燥粉未。在干燥過程中，油及乳化劑的量未有減少，因而兩者為干燥乳劑的一部分。制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體，如分別加入甘露醇、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果甘露醇和乳糖混合物制備干燥乳劑效果較乳酸鈣、葡萄糖酸鈣好，故選用甘露醇和乳糖作為固體載體的干燥乳劑為本實(shí)驗(yàn)的支持劑。噴霧干燥條件的選擇：進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)確定的單硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一...
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2021
2.24

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇及制備

初乳劑的實(shí)驗(yàn):1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達(dá)平衡狀態(tài)；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測(cè)定吸收值A(chǔ)，計(jì)算平衡溶解度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。厚樸提取物的制備：1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜...
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2021
2.24

清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測(cè)定及噴霧干燥實(shí)驗(yàn)結(jié)論與討論

清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測(cè)定：1.取底部盛有氯化鈉過飽和溶液的玻璃干燥器，干燥器內(nèi)置一稱量皿；2.放入25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫24h；3.此時(shí)干燥器內(nèi)的相對(duì)濕度為75%。4.取樣品約2g，置稱量瓶中，精密穩(wěn)定，將稱量瓶皿打開，放入干燥器上部；5.于25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)保存，每隔一事實(shí)上時(shí)間稱重一次；6.計(jì)算各時(shí)間的吸濕百分率；7.研究表明，噴霧干燥后的產(chǎn)品在144h即6天后不再吸濕，吸濕百分率在11.52%，產(chǎn)品具有一定的吸濕性。結(jié)論與討論：1.本次實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的合適工藝為：入塔風(fēng)溫...
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2021
2.24

清瘀膠囊輔料的優(yōu)選與制備步驟

清瘀膠囊輔料的優(yōu)選：1.在浸膏中分別加3%β-CD、糊精、阿拉伯膠，PEG-6000;2.并分別用磁力攪拌1h;3.再進(jìn)行噴霧干燥；4.各取噴協(xié)和干燥粉未5.00g；5.用水分快速測(cè)定儀進(jìn)行水分快速測(cè)定；6.測(cè)量噴霧干燥后粉未含水量。7.結(jié)果表明，選用3%β-CD作輔料，所得噴霧干燥粉未含水量低。清瘀膠囊樣品制備步驟：1.將所有藥材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.濾過，合并濾液；4.以12000轉(zhuǎn)/分的速度離心；5.取上清液濃縮至規(guī)定體積；6.加適量輔料，備用。
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2021
2.24

噴霧干燥技術(shù)制備清瘀膠囊的應(yīng)用

清瘀膠囊由丹參、降香等多味中藥組成。其采用傳統(tǒng)烘箱干燥法，干燥時(shí)間長(zhǎng)，不均勻，制成膠囊需加大量賦形劑，成品存在生藥含量少，服用劑量大等缺點(diǎn)。而采用噴霧干燥工藝，干燥速度快，受熱時(shí)間短，生產(chǎn)工序少，所得粉未套膠囊，在保持原有成分的基礎(chǔ)上，提高了單位劑量有效成分的含量。研究者采用正交試驗(yàn)法對(duì)影響噴霧干燥工藝的主要因素進(jìn)行考察，確定了清瘀膠囊噴霧干燥合適的工藝條件。清瘀膠囊樣品制備：1.將所有藥材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.濾過，合并濾液；4.以12000轉(zhuǎn)/分的速度...
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